精品国产乱码久久久久久婷婷,无码一区二区三区在线,亚洲成av人片在线观看ww,久久发布国产伦子伦精品

  • 法律圖書館

  • 新法規(guī)速遞

  • 關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管的通知

    1. 【頒布時(shí)間】2010-4-27
    2. 【標(biāo)題】關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管的通知
    3. 【發(fā)文號】食藥監(jiān)辦許[2010]34號
    4. 【失效時(shí)間】
    5. 【頒布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
    6. 【法規(guī)來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0027/48376.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管的通知

    關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管的通知

    國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室


    關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管的通知


    關(guān)于加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管的通知

    食藥監(jiān)辦許[2010]34號


    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

      為加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查,規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營秩序,保障保健食品安全質(zhì)量,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

      一、開展對保健食品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查
     。ㄒ唬z查內(nèi)容
      保健食品生產(chǎn)企業(yè)的合法性、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》執(zhí)行情況以及保健食品標(biāo)簽標(biāo)識情況等。
     。ǘz查重點(diǎn)
      1.違法添加行為。重點(diǎn)檢查易發(fā)生違法添加行為的輔助降血糖、減肥類等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè),查堵可能發(fā)生問題的生產(chǎn)漏洞。
      2.《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》執(zhí)行情況。重點(diǎn)檢查保健食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量管理人員資質(zhì)是否符合要求;廠房、設(shè)備和設(shè)施是否按規(guī)范要求設(shè)置及使用;原料驗(yàn)收與使用環(huán)節(jié)是否符合要求;生產(chǎn)產(chǎn)品的配方和工藝是否與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致;生產(chǎn)記錄是否真實(shí)完整;產(chǎn)品留樣制度和出廠檢驗(yàn)制度是否建立。
      3.保健食品委托加工行為。重點(diǎn)檢查保健食品批準(zhǔn)證書持有者對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)總責(zé)的責(zé)任是否明確,委托雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任是否明確;原料驗(yàn)收與使用環(huán)節(jié)是否符合要求;生產(chǎn)產(chǎn)品的配方和工藝是否與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致;生產(chǎn)過程是否符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的各項(xiàng)要求。
      4.保健食品標(biāo)簽標(biāo)識。重點(diǎn)檢查保健食品產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識、說明書是否與批準(zhǔn)證書一致。

      二、開展對保健食品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查
     。ㄒ唬z查內(nèi)容
      銷售產(chǎn)品合法性、進(jìn)貨渠道、標(biāo)簽說明書、索證制度、各種記錄、銷售臺賬及出廠檢驗(yàn)報(bào)告等。
     。ǘz查重點(diǎn)
      1.企業(yè)是否持有所經(jīng)營產(chǎn)品的《保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件。
      2.索證索票制度執(zhí)行情況和各種記錄臺賬是否符合要求,產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道是否可追溯等。
      3.經(jīng)營產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識、說明書內(nèi)容是否與批準(zhǔn)證書一致,是否符合《保健食品標(biāo)識規(guī)定》。
      4.銷售的保健食品產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)。

      三、工作要求
     。ㄒ唬└鞯厥称匪幤繁O(jiān)管部門要高度重視對保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的日常監(jiān)管工作,明確監(jiān)管職責(zé),強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任意識,監(jiān)督企業(yè)完善管理制度,加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理。要建立健全監(jiān)督檢查制度和工作機(jī)制,制定監(jiān)督檢查計(jì)劃,抓好工作落實(shí)。加強(qiáng)保健食品安全信息分析與預(yù)判,及時(shí)向社會發(fā)布信息。
     。ǘ┮(guī)范監(jiān)督檢查行為,加大查處力度。各級食品藥品監(jiān)管部門的檢查人員要依法行政,按照相關(guān)要求做好監(jiān)督檢查記錄,對有不良記錄的保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要增加監(jiān)督檢查頻次。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)提出整改意見并監(jiān)督落實(shí);對存在安全隱患的保健食品要及時(shí)采取下架、暫停生產(chǎn)銷售、責(zé)令召回、信息通報(bào)等有效措施,確保消費(fèi)者食用安全;對違法違規(guī)的企業(yè),要依法嚴(yán)肅處理。
      工作中遇有重大情況,應(yīng)及時(shí)上報(bào)。請于2010年12月20日前將日常監(jiān)管工作總結(jié)報(bào)國家局食品許可司。


                             國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
                               二○一○年四月二十七日



    ====================================
    免責(zé)聲明:
    本站(law-lib.com)法規(guī)文件均轉(zhuǎn)載自:
    政府網(wǎng)、政報(bào)、媒體等公開出版物
    對本文的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性,
    請核對正式出版物、原件和來源
    客服:0571-88312697更多聯(lián)系
    ====================================

    中央頒布單位

    Copyright © 1999-2024 法律圖書館

    .

    .