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  • 國家衛(wèi)生健康委關于印發(fā)開展助產(chǎn)技術醫(yī)療機構基本標準的通知

    1. 【頒布時間】2024-5-28
    2. 【標題】國家衛(wèi)生健康委關于印發(fā)開展助產(chǎn)技術醫(yī)療機構基本標準的通知
    3. 【發(fā)文號】國衛(wèi)婦幼函〔2024〕93號
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】國家衛(wèi)生健康委員會
    6. 【法規(guī)來源】http://www.nhc.gov.cn/fys/s7905/202501/2425e1ff732e4f3dbdc012792779ad47.shtml

    7. 【法規(guī)全文】

     

    國家衛(wèi)生健康委關于印發(fā)開展助產(chǎn)技術醫(yī)療機構基本標準的通知

    國家衛(wèi)生健康委關于印發(fā)開展助產(chǎn)技術醫(yī)療機構基本標準的通知

    國家衛(wèi)生健康委員會


    國家衛(wèi)生健康委關于印發(fā)開展助產(chǎn)技術醫(yī)療機構基本標準的通知


    國家衛(wèi)生健康委關于印發(fā)開展助產(chǎn)技術醫(yī)療機構基本標準的通知

    國衛(wèi)婦幼函〔2024〕93號



    各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生健康委:

    為規(guī)范助產(chǎn)技術服務,切實保障母嬰安全,根據(jù)《中華人民共和國母嬰保健法》及實施辦法、《母嬰保健專項技術服務許可及人員資格管理辦法》,我委組織制定了《開展助產(chǎn)技術醫(yī)療機構基本標準》,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。 

    本標準自印發(fā)之日起施行。各級衛(wèi)生健康行政部門要積極協(xié)調(diào)相關部門,按照本標準加強對助產(chǎn)機構的能力建設和政策支持,構建促進助產(chǎn)機構高質(zhì)量發(fā)展的政策保障機制。縣級衛(wèi)生健康行政部門應當結合《母嬰保健技術服務執(zhí)業(yè)許可證》校驗,按照本標準對現(xiàn)有助產(chǎn)機構進行審核。





    國家衛(wèi)生健康委

    2024年5月28日



    (信息公開形式:主動公開)



    開展助產(chǎn)技術醫(yī)療機構基本標準



    助產(chǎn)技術是指協(xié)助、保護孕產(chǎn)婦完成分娩的醫(yī)療技術服務,包括正常分娩助產(chǎn)、手術助產(chǎn)以及其他異常情況的處理等。助產(chǎn)技術配置應當在保證服務可及性的基礎上,確保服務質(zhì)量,保障母嬰安全,努力滿足人民群眾服務需求。開展助產(chǎn)技術的醫(yī)療機構(以下簡稱助產(chǎn)機構)應當達到以下基本標準。

    一、主要職責

    (一)開展孕產(chǎn)期保健健康教育和妊娠風險認知教育。

    (二)根據(jù)有關法律、法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件要求,遵循臨床診療指南,遵守臨床技術操作規(guī)范和醫(yī)學倫理規(guī)范等,規(guī)范開展孕產(chǎn)期保健、妊娠風險篩查評估、高危孕產(chǎn)婦專案管理、分娩助產(chǎn)和危急重癥救治,按照法律法規(guī)要求進行身份核查,嚴格落實艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播綜合防控措施。

    (三)根據(jù)病情需要將高危孕產(chǎn)婦及時規(guī)范轉(zhuǎn)診至對應的危重孕產(chǎn)婦救治中心或其他相應助產(chǎn)機構。

    (四)做好新生兒常見疾病預防、診治、轉(zhuǎn)診,開展新生兒乙肝疫苗首劑接種和卡介苗接種,嚴格落實預防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播措施。按照規(guī)定開展新生兒遺傳代謝性疾病、聽力障礙等新生兒疾病篩查,開展新生兒先天性結構畸形初步篩查,倡導和推行母乳喂養(yǎng)。

    (五)統(tǒng)計分析孕產(chǎn)期保健、助產(chǎn)服務和新生兒相關信息,按要求報送衛(wèi)生健康行政部門。

    (六)接受衛(wèi)生健康行政部門及相關專業(yè)機構的人員培訓、技術指導、質(zhì)量控制和監(jiān)測評價。

    (七)取得產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷資質(zhì)的,開展相應技術服務。

    二、設置要求

    (一)具有與開展助產(chǎn)技術服務相適應的婦產(chǎn)科、兒科、麻醉科、醫(yī)學檢驗科、醫(yī)學影像科等診療科目。

    (二)具有與開展助產(chǎn)技術服務相適應的基本技術能力(附件1),以及規(guī)范開展孕產(chǎn)期保健、妊娠風險篩查評估與管理的能力。根據(jù)《新生兒疾病篩查管理辦法》及相關規(guī)定,具有相應的新生兒疾病篩查能力。

    (三)具有與開展助產(chǎn)技術服務相適應的實驗室檢測能力,可開展血常規(guī)、尿常規(guī)、血型(ABO和Rh)、血糖、血清離子、肝功能、腎功能、凝血功能、內(nèi)分泌激素、乙肝病毒血清學標志物(乙肝五項)檢測、梅毒血清抗體篩查、HIV篩查、地中海貧血篩查(地中海貧血高發(fā)地區(qū))、血氣分析、甲狀腺功能檢查等。

    (四)具有與開展助產(chǎn)技術服務相適應的超聲檢查專業(yè)能力,可開展早孕期妊娠囊位置、數(shù)目、大小、形態(tài)檢查,絨毛膜性檢查,卵黃囊大小與形態(tài)檢查,頭臀長度測量,胎心搏動檢查,子宮形態(tài)及肌層回聲檢查,子宮與妊娠囊的關系檢查,雙側(cè)附件有無包塊檢查;中晚孕期胎兒數(shù)目檢查,胎位檢查,胎心率測量,胎兒雙頂徑、頭圍、股骨長度、腹圍測量,胎盤位置觀察,胎盤厚度測量,胎盤成熟度評估,羊水最大深度測量等。取得產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷資質(zhì)的,具備開展相應超聲檢查能力。

    (五)具有與開展助產(chǎn)技術服務相適應的成人心肺功能評估的能力,包括但不限于心電圖檢查、胸部X線檢查等。

    (六)具備臨床用血保障條件。

    (七)具備急救轉(zhuǎn)運條件。

    (八)具備消毒隔離等感染防控的基本條件。

    (九)具備建檔、產(chǎn)前檢查、住院等全流程的身份核查制度及相關條件。具有出生醫(yī)學證明簽發(fā)職能的助產(chǎn)機構,應具備在出生醫(yī)學證明簽發(fā)環(huán)節(jié)開展身份核查的制度和條件。

    三、人員要求

    (一)人員數(shù)量。

    1.基本數(shù)量。

    (1)配備具有助產(chǎn)資質(zhì)、主要執(zhí)業(yè)機構為本機構的婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師≥3名。其中,至少有1名醫(yī)師具有中級以上技術職稱或5年以上助產(chǎn)工作經(jīng)驗。

    (2)配備具有助產(chǎn)資質(zhì)的注冊護士(以下簡稱助產(chǎn)士)≥3名。

    (3)配備兒科執(zhí)業(yè)醫(yī)師≥1名。

    2.規(guī)范數(shù)量。

    配備從事助產(chǎn)技術服務的相關衛(wèi)生專業(yè)技術人員應與產(chǎn)科床位數(shù)量、產(chǎn)房待產(chǎn)床位數(shù)量和產(chǎn)床數(shù)量相匹配。

    (1)婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師人數(shù):產(chǎn)科實際開放床位數(shù)≥0.3:1。

    (2)產(chǎn)科病房注冊護士人數(shù):產(chǎn)科實際開放床位數(shù)≥0.5:1。

    (3)產(chǎn)房助產(chǎn)士人數(shù):產(chǎn)房待產(chǎn)床位數(shù)≥0.5:1;產(chǎn)房助產(chǎn)士人數(shù):產(chǎn)床數(shù)≥3:1。

    (二)人員條件。

    1.從事助產(chǎn)技術服務的醫(yī)師,應當取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格,符合注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍。從事助產(chǎn)技術服務的執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師須經(jīng)縣級衛(wèi)生健康行政部門考核合格,取得助產(chǎn)技術類《母嬰保健技術考核合格證書》或者在《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》上加注助產(chǎn)技術類母嬰保健技術考核合格。

    2.從事助產(chǎn)技術服務的護士應當取得執(zhí)業(yè)護士資格,符合注冊的執(zhí)業(yè)地點。從事助產(chǎn)技術服務的注冊護士須經(jīng)縣級衛(wèi)生健康行政部門考核合格,取得助產(chǎn)技術類《母嬰保健技術考核合格證書》。

    3.助產(chǎn)機構應當保障助產(chǎn)人員每年接受不少于1次助產(chǎn)技術相關業(yè)務培訓;對脫離助產(chǎn)崗位2年以上者,應對其進行復崗培訓,經(jīng)考核評估合格后方可安排重新上崗。

    4.助產(chǎn)機構應保障每個分娩現(xiàn)場均有1名熟練掌握新生兒復蘇技術的專業(yè)人員。

    四、房屋與場地

    (一)門診。

    設有獨立的產(chǎn)科診室,單人診室面積應≥8平方米(指凈使用面積,下同),內(nèi)有產(chǎn)科檢查床,用屏障與外界隔開。設有候診區(qū)、胎心監(jiān)護室和健康宣教場所。

    (二)病房(母嬰同室區(qū))。
    病房內(nèi)床均面積應≥5平方米。每組母嬰床面積應≥6平方米,每名嬰兒應有1張嬰兒床。室內(nèi)應環(huán)境安靜、清潔,通風、光線充足,有調(diào)溫、調(diào)濕設備,溫度、濕度適宜。應符合《醫(yī)院感染管理辦法》和相關規(guī)范對醫(yī)療機構感染預防與控制的基本要求。

    (三)分娩區(qū)。

    分娩區(qū)總面積應≥100平方米,相對獨立,遠離污染源。分娩區(qū)內(nèi)設置工作區(qū)域和輔助區(qū)域,應嚴格區(qū)分洗手池和污洗區(qū)。工作區(qū)域內(nèi)應設有待產(chǎn)室和分娩室,流程合理,符合衛(wèi)生學標準。工作區(qū)域應符合《醫(yī)院感染管理辦法》和相關規(guī)范對醫(yī)院感染管理的基本要求。

    1.輔助區(qū)域包括更衣室、值班室、工作人員衛(wèi)生間和沐浴室。

    2.工作區(qū)域布局和醫(yī)院感染管理應符合產(chǎn)房醫(yī)院感染預防與控制標準。

    (四)手術室。

    每間手術室面積應≥26平方米。手術室應門窗嚴密,有調(diào)溫、控濕設備,地面、墻壁、天花板應便于清潔和消毒,有足夠的電源接口,符合《醫(yī)院感染管理辦法》和相關規(guī)范對醫(yī)院感染管理的基本要求。

    (五)新生兒沐浴設施。

    應在分娩區(qū)外設有新生兒沐浴設施,有保暖和熱水供應設施。

    (六)孕婦學校。

    應有孕婦學校用房(可與其他用房共用),且面積應≥30平方米。

    (七)出生醫(yī)學證明簽發(fā)管理場所。

    應符合出生醫(yī)學證明簽發(fā)管理相關工作要求。

    五、基本設備

    應當配備助產(chǎn)技術服務基本設備,具體詳見附件2。

    六、基本藥品

    分娩室和開展助產(chǎn)手術的手術室應至少配備以下藥品: 

    宮縮劑、解痙藥、降壓藥、血管活性藥、鎮(zhèn)靜藥、利尿藥、止血藥、擴容劑、糾酸藥、麻醉藥、糖皮質(zhì)激素及新生兒急救藥品。

    以上各類藥品儲存使用應符合國家相關規(guī)定,確保在有效期內(nèi),規(guī)范擺放,安全保存,隨時可得,正確使用。

    七、規(guī)章制度

    (一)醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度,包括首診負責制度、三級查房制度、會診制度、分級護理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術前討論制度、死亡病例討論制度、查對制度、手術安全核查制度、手術分級管理制度、新技術和新項目準入制度、危急值報告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級管理制度、臨床用血審核制度、信息安全管理制度。

    (二)母嬰安全保障制度,包括妊娠風險篩查與評估制度、高危孕產(chǎn)婦專案管理制度、孕產(chǎn)婦死亡個案報告制度、孕產(chǎn)婦死亡評審制度、孕產(chǎn)婦危重癥評審制度、新生兒死亡評審制度、產(chǎn)房安全核查制度、新生兒安全管理制度等。

    (三)危重孕產(chǎn)婦救治工作制度,包括產(chǎn)科(母嬰)安全管理辦公室工作制度、產(chǎn)兒科協(xié)作制度、新生兒復蘇培訓制度、危重孕產(chǎn)婦管理細則、危重孕產(chǎn)婦和新生兒轉(zhuǎn)運急救流程、接受轉(zhuǎn)診和信息反饋制度、定期培訓和快速反應團隊急救演練制度、突發(fā)事件應急處理管理制度、急救藥品管理制度、不良事件防范與報告制度、危重孕產(chǎn)婦醫(yī)患溝通與媒體溝通制度。

    (四)信息管理制度,包括信息報送制度(孕產(chǎn)期保健、住院分娩、孕產(chǎn)婦死亡、新生兒死亡、出生缺陷等母嬰安全信息)、醫(yī)療質(zhì)量(安全)不良事件信息采集、記錄和報告等相關制度。

    (五)其他制度,包括《出生醫(yī)學證明》管理制度、醫(yī)院感染管理制度、胎盤死嬰處理制度、母乳喂養(yǎng)工作制度、倫理學評估和審核制度等。

    八、質(zhì)量管理

    (一)嚴格落實《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》和《醫(yī)院感染管理辦法》以及《孕產(chǎn)期保健工作管理辦法》《孕產(chǎn)期保健工作規(guī)范》和《孕產(chǎn)婦妊娠風險評估與管理工作規(guī)范》,建立院內(nèi)和科室質(zhì)量控制組織,按照有關要求定期開展質(zhì)量控制,分析并撰寫質(zhì)量控制報告,針對質(zhì)量問題,提出整改措施并持續(xù)改進。

    (二)接受衛(wèi)生健康行政部門及相關專業(yè)機構的質(zhì)量控制與評估,并達到相應要求。

    (三)助產(chǎn)技術質(zhì)量控制與評估包括以下內(nèi)容:

    1.確保各項工作依法依規(guī)開展。

    2.確保具備助產(chǎn)相關基本技術服務能力(附件1)。

    3.確保按照診療指南、技術操作規(guī)范、倫理要求有序開展各項工作。

    4.醫(yī)學檢驗科按照有關要求開展實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價并合格。超聲檢查應當符合相關診療指南、技術操作規(guī)范和醫(yī)學倫理規(guī)范要求。

    地方衛(wèi)生健康行政部門對分娩量較小的助產(chǎn)機構要重點加強質(zhì)量管理。

    九、其他

    省級衛(wèi)生健康行政部門針對地廣人稀、邊遠欠發(fā)達的市(地、州)或縣(市、區(qū)),可結合當?shù)貙嶋H,在保障母嬰安全前提下制訂針對特定地區(qū)的標準,明確界定標準適用地區(qū)范圍和適用期限等重點內(nèi)容,確保助產(chǎn)服務供給。



    附件:1.助產(chǎn)基本技術

          2.助產(chǎn)技術服務基本設備配備標準  




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