國(guó)家中醫(yī)藥管理局

國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)《國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的通知

國(guó)中醫(yī)藥科技函〔2024〕249號(hào)


各省、自治區(qū)、直轄市中醫(yī)藥主管部門，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委：

　　為落實(shí)好《中醫(yī)藥振興發(fā)展重大工程實(shí)施方案》有關(guān)要求，進(jìn)一步加強(qiáng)中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系建設(shè)，我局制定了《國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》并經(jīng)局長(zhǎng)會(huì)議審議通過，現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

　　附件：國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法

　　國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　2024年11月22日

國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法


第一章 總 則
第一條 為構(gòu)建完善的中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系，規(guī)范國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱“重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”）建設(shè)和運(yùn)行，依據(jù)《健康中國(guó)2030規(guī)劃綱要》《中共中央 國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》制定本辦法。
第二條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室是國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究平臺(tái)，是國(guó)家中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系的重要組成部分，是推動(dòng)中醫(yī)藥和現(xiàn)代科學(xué)相結(jié)合、相促進(jìn)的重要基地。
第三條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的主要任務(wù)是堅(jiān)持“四個(gè)面向”的戰(zhàn)略導(dǎo)向，開展中醫(yī)藥原創(chuàng)性研究和科技攻關(guān)，解決中醫(yī)藥基礎(chǔ)性、關(guān)鍵性、前沿性、戰(zhàn)略性科學(xué)問題，取得自主創(chuàng)新成果，培育科技領(lǐng)軍人才和高水平的專業(yè)化隊(duì)伍，促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
第四條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室實(shí)行依托單位領(lǐng)導(dǎo)下的主任負(fù)責(zé)制和“開放、流動(dòng)、聯(lián)合、競(jìng)爭(zhēng)”的運(yùn)行模式，具備相對(duì)獨(dú)立的組織建制和運(yùn)行體制，采取“定期評(píng)估、動(dòng)態(tài)調(diào)整”的管理機(jī)制。

第二章 管理職責(zé)
第五條 國(guó)家中醫(yī)藥管理局是重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的宏觀管理部門，主要職責(zé)是：
（一）編制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃方案，制定并發(fā)布重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理制度；
（二）核準(zhǔn)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立、撤銷和重大事項(xiàng)調(diào)整，組織重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收、督導(dǎo)與評(píng)估工作；
（三）設(shè)立重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)管理辦公室（以下簡(jiǎn)稱“管理辦公室”）。管理辦公室負(fù)責(zé)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作，包括申請(qǐng)材料受理及審查、評(píng)審答辯、現(xiàn)場(chǎng)核查以及開展督導(dǎo)、驗(yàn)收、評(píng)估等工作；
（四）設(shè)立重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目專家委員會(huì)。專家委員會(huì)在重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的遴選、建設(shè)、驗(yàn)收、督導(dǎo)、評(píng)估過程中發(fā)揮咨詢、建議和指導(dǎo)作用；
（五）對(duì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任和學(xué)術(shù)委員會(huì)主任實(shí)行備案管理。
第六條 省級(jí)中醫(yī)藥主管部門是重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的管理與監(jiān)督主體，主要職責(zé)是：
（一）落實(shí)國(guó)家中醫(yī)藥科技創(chuàng)新有關(guān)政策措施，營(yíng)造良好的政策環(huán)境，將重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室納入行業(yè)和地方發(fā)展規(guī)劃，提供必要的支撐和發(fā)展條件，并爭(zhēng)取地方財(cái)政支持；
（二）按照重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目建設(shè)總體部署，受理本地區(qū)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室立項(xiàng)申請(qǐng)、進(jìn)行審核遴選，并向國(guó)家中醫(yī)藥管理局擇優(yōu)推薦；
（三）負(fù)責(zé)本地區(qū)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室年度考核工作，并將結(jié)果報(bào)送國(guó)家中醫(yī)藥管理局備案；
（四）協(xié)同做好重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的驗(yàn)收、督導(dǎo)和評(píng)估工作；
（五）核準(zhǔn)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任及學(xué)術(shù)委員會(huì)組成，并向國(guó)家中醫(yī)藥管理局備案；
（六）協(xié)助推進(jìn)本地區(qū)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化。
第七條 依托單位是重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和運(yùn)行管理的責(zé)任主體，主要職責(zé)是：
（一）將重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室列入本單位發(fā)展規(guī)劃，并予以重點(diǎn)支持，提供充分的人、財(cái)、物、場(chǎng)地等相關(guān)保障和條件；
（二）審定本單位重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科學(xué)研究發(fā)展規(guī)劃、重點(diǎn)任務(wù)和具體目標(biāo)；
（三）負(fù)責(zé)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和日常管理，建立重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展保障機(jī)制；
（四）推薦、報(bào)備、任免重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任及學(xué)術(shù)委員會(huì)主任，組建學(xué)術(shù)委員會(huì)；
（五）負(fù)責(zé)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范運(yùn)行和管理，配合完成年度考核、驗(yàn)收、督導(dǎo)與評(píng)估檢查等工作。
第八條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)圍繞研究方向與建設(shè)目標(biāo)開展研究及相關(guān)工作，并嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)醫(yī)學(xué)倫理、學(xué)術(shù)道德、科研誠(chéng)信、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、生物安全、保密等相關(guān)法律法規(guī)，依法依規(guī)開展數(shù)據(jù)和資源開放共享，積極承擔(dān)國(guó)家任務(wù)，主動(dòng)開展行業(yè)急需的基礎(chǔ)性工作，提升中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新能力。
第九條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任的主要職責(zé)包括：組織制定并實(shí)施該重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和發(fā)展規(guī)劃，圍繞需求制定重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究方向和研究重點(diǎn)，牽頭開展項(xiàng)目研究，負(fù)責(zé)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的日常管理，規(guī)范重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行和經(jīng)費(fèi)使用，開展重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)交流。制定并監(jiān)督執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室學(xué)術(shù)誠(chéng)信相關(guān)規(guī)定，確�？蒲谢顒�(dòng)遵循學(xué)術(shù)誠(chéng)信的原則，‌防止學(xué)術(shù)不端行為的發(fā)生。

第三章 設(shè)立與建設(shè)
第十條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室立項(xiàng)采取評(píng)審方式確定。國(guó)家中醫(yī)藥管理局依據(jù)規(guī)劃布局，結(jié)合行業(yè)需求和學(xué)科發(fā)展等需要發(fā)布申請(qǐng)通知，按照公開征集、省局推薦等方式組織開展重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的立項(xiàng)工作，依托單位根據(jù)通知要求組織申報(bào)工作，國(guó)家中醫(yī)藥管理局集中組織評(píng)審，評(píng)審工作依照“自愿申請(qǐng)、擇優(yōu)評(píng)審”的原則進(jìn)行。
第十一條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提出立項(xiàng)申請(qǐng)，應(yīng)具備下列基本條件：
（一）依托單位為在中國(guó)大陸境內(nèi)合法注冊(cè)2年以上的獨(dú)立法人企事業(yè)單位；
（二）具有穩(wěn)定的中醫(yī)藥研究方向，研究水平和實(shí)力在本領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位，優(yōu)先在原有國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)研究室、三級(jí)實(shí)驗(yàn)室和省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)基礎(chǔ)上進(jìn)行拓展、提升、完善；
（三）在申請(qǐng)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室時(shí)，可采取獨(dú)立申請(qǐng)或者聯(lián)合申請(qǐng)的方式申請(qǐng)。鼓勵(lì)與綜合性大學(xué)、科研院所、醫(yī)藥企業(yè)聯(lián)合申請(qǐng)。聯(lián)合申請(qǐng)的各單位應(yīng)在過去5年內(nèi)與依托單位有合作研究的基礎(chǔ)，并有科研成果產(chǎn)出。聯(lián)合申請(qǐng)時(shí)，單位數(shù)量原則上不超過3個(gè)，且應(yīng)確定一個(gè)單位作為依托單位，其余單位為參與單位。重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室立項(xiàng)后，由依托單位負(fù)責(zé)牽頭開展研究、加強(qiáng)運(yùn)行管理以及接受考核與評(píng)估；
（四）有明確的建設(shè)發(fā)展規(guī)劃，研究方向符合中醫(yī)藥發(fā)展需要，建設(shè)方案切實(shí)可行，能夠承擔(dān)和完成行業(yè)重大科研任務(wù)；
（五）具有一支相對(duì)穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)合理、學(xué)術(shù)水平高、創(chuàng)新能力強(qiáng)的研究隊(duì)伍。實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)政治素質(zhì)過硬，為本領(lǐng)域高水平的學(xué)科或?qū)W術(shù)帶頭人，為依托單位全職工作人員；具有較強(qiáng)的組織管理和協(xié)調(diào)能力；首次聘任時(shí)原則上不超過60歲（院士、國(guó)醫(yī)大師、全國(guó)名中醫(yī)、長(zhǎng)江學(xué)者、岐黃學(xué)者等高層次人才不超過65歲）；團(tuán)隊(duì)人員總數(shù)一般不少于30人，固定人員不少于20人；
（六）具備適當(dāng)研究場(chǎng)所和研究條件。重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室面積原則上不低于1000平方米并相對(duì)集中；運(yùn)行儀器設(shè)備總值不低于1500萬元；
（七）具備較好的組織和制度保障。依托單位能為重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供建設(shè)經(jīng)費(fèi)和條件保障等配套措施，建立有利于重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的管理機(jī)制，能保證重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和建成后的運(yùn)行。
（八）對(duì)科研成果具有良好的轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的能力和經(jīng)驗(yàn)。
第十二條 依托單位向所在省、自治區(qū)、直轄市的省級(jí)中醫(yī)藥主管部門提出申請(qǐng)后，提交申請(qǐng)函和《國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)書》（以下簡(jiǎn)稱《申請(qǐng)書》）。省級(jí)中醫(yī)藥主管部門對(duì)申請(qǐng)材料的真實(shí)性和完整性以及是否符合依托單位基本條件和相關(guān)人員要求進(jìn)行初步審查，并擇優(yōu)進(jìn)行推薦至管理辦公室。
第十三條 依托單位為中央各部委直屬單位的，直接向管理辦公室提交申請(qǐng)函和《申請(qǐng)書》，由管理辦公室負(fù)責(zé)初步審查。
第十四條 國(guó)家中醫(yī)藥管理局組織管理辦公室進(jìn)行評(píng)審與現(xiàn)場(chǎng)考察，根據(jù)評(píng)審意見，擇優(yōu)立項(xiàng)，向省級(jí)中醫(yī)藥主管部門批復(fù)立項(xiàng)結(jié)果，并抄送依托單位。
根據(jù)立項(xiàng)批復(fù)，依托單位組織編制《國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)計(jì)劃任務(wù)書》（以下簡(jiǎn)稱《任務(wù)書》），并組織專家組進(jìn)行可行性論證。論證后的《任務(wù)書》和可行性論證報(bào)告經(jīng)省級(jí)中醫(yī)藥主管部門審核后報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局核準(zhǔn)。獲核準(zhǔn)的《任務(wù)書》是重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與驗(yàn)收的重要依據(jù)。
第十五條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室立項(xiàng)后即進(jìn)入建設(shè)期，建設(shè)期原則上不超過3年。
第十六條 在建設(shè)期內(nèi)，實(shí)行重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室依托單位日常管理、省級(jí)中醫(yī)藥主管部門年度考核和國(guó)家中醫(yī)藥管理局不定期督導(dǎo)相結(jié)合的動(dòng)態(tài)管理模式。
第十七條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)期結(jié)束后，應(yīng)向國(guó)家中醫(yī)藥管理局申請(qǐng)驗(yàn)收。驗(yàn)收申請(qǐng)應(yīng)在建設(shè)期滿前3個(gè)月向國(guó)家中醫(yī)藥管理局報(bào)送《國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)驗(yàn)收申請(qǐng)書》。未能如期完成建設(shè)的，應(yīng)在預(yù)定建設(shè)期滿前6個(gè)月提出延長(zhǎng)建設(shè)期的申請(qǐng)。延長(zhǎng)期限最長(zhǎng)為1年，期滿后未通過驗(yàn)收評(píng)審的，取消其建設(shè)資格。
第十八條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收由重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)管理辦公室組織。驗(yàn)收專家組原則上由不少于7名（奇數(shù)）相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)專家和管理專家組成。驗(yàn)收專家組依據(jù)《任務(wù)書》及驗(yàn)收申請(qǐng)書，進(jìn)行綜合評(píng)議，并形成驗(yàn)收意見。驗(yàn)收結(jié)論分為通過驗(yàn)收、建議整改、未通過驗(yàn)收三種。建議整改的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在6個(gè)月內(nèi)完成整改工作，并再次向國(guó)家中醫(yī)藥管理局提出驗(yàn)收申請(qǐng)。未通過驗(yàn)收的實(shí)驗(yàn)室，取消其建設(shè)資格。
第十九條 通過驗(yàn)收的重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)入運(yùn)行期。依托單位編制《重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行建設(shè)方案》并組織專家論證后報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局審批，審批通過的《重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行建設(shè)方案》是考核和評(píng)估實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行情況的依據(jù)。國(guó)家中醫(yī)藥管理局將定期對(duì)各重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行情況向社會(huì)公布。

第四章 運(yùn)行與管理
第二十條 省級(jí)中醫(yī)藥主管部門、依托單位應(yīng)重視重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與發(fā)展，并指導(dǎo)依托單位成立由單位主要負(fù)責(zé)人牽頭，科技、人事、財(cái)務(wù)、資產(chǎn)、后勤等多部門參加的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和運(yùn)行管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)落實(shí)條件保障、日常監(jiān)督管理和年度考核工作，協(xié)調(diào)解決重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展中的重大問題。
第二十一條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室實(shí)行依托單位領(lǐng)導(dǎo)下的實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)制。實(shí)驗(yàn)室主任由依托單位聘任，鼓勵(lì)依托單位面向國(guó)內(nèi)外公開招聘，擇優(yōu)推薦聘任人選，經(jīng)所屬省級(jí)中醫(yī)藥主管部門核準(zhǔn)并報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局備案。
第二十二條 學(xué)術(shù)委員會(huì)是重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的學(xué)術(shù)指導(dǎo)機(jī)構(gòu)，由依托單位聘任，經(jīng)所屬省級(jí)中醫(yī)藥主管部門核準(zhǔn)并報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局備案。職責(zé)是審議重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)規(guī)劃、研究方案、重大學(xué)術(shù)活動(dòng)、年度報(bào)告、開放課題等。
學(xué)術(shù)委員會(huì)主任一般應(yīng)由非依托單位及參與單位人員擔(dān)任，應(yīng)在本領(lǐng)域或與本領(lǐng)域相關(guān)的交叉學(xué)科領(lǐng)域具有較高學(xué)術(shù)水平。委員應(yīng)由9至15位國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀專家組成，其中依托單位的委員不超過總?cè)藬?shù)的1/3。委員每屆任期5年，一般連任不超過2屆，每次換屆應(yīng)更換1/3以上委員，原則上2次不出席學(xué)術(shù)委員會(huì)會(huì)議的應(yīng)予以更換。
第二十三條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)經(jīng)費(fèi)、運(yùn)行費(fèi)用和研究經(jīng)費(fèi)主要由中央、地方財(cái)政支持及重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和依托單位自籌。鼓勵(lì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室通過地方財(cái)政或者社會(huì)資金等多種方式籌措資金，資金使用應(yīng)公開透明，用于重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和運(yùn)行。
第二十四條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室要堅(jiān)持相對(duì)穩(wěn)定的研究方向，原則上不超過3個(gè)。通過承擔(dān)國(guó)家重大項(xiàng)目在本領(lǐng)域的研究中發(fā)揮引領(lǐng)作用，探索符合中醫(yī)藥特點(diǎn)、有利于突出和發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢(shì)的多種運(yùn)行機(jī)制和組織模式。
第二十五條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)因時(shí)、因地制宜，建立符合自身發(fā)展內(nèi)在需求和特色的人才培養(yǎng)、引進(jìn)、競(jìng)爭(zhēng)和激勵(lì)機(jī)制，注重不同層次人才培養(yǎng)，創(chuàng)建科學(xué)、靈活的人才培養(yǎng)機(jī)制。鼓勵(lì)與國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)和行業(yè)企業(yè)聯(lián)合培養(yǎng)創(chuàng)新人才。
第二十六條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室要建立良好的共享開放機(jī)制，積極組織開展國(guó)內(nèi)、國(guó)際學(xué)術(shù)交流和科研項(xiàng)目合作，加強(qiáng)與學(xué)會(huì)協(xié)會(huì)的協(xié)作交流，并設(shè)立開放課題，形成較強(qiáng)的學(xué)術(shù)輻射能力。
第二十七條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)范管理。在重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成的研究成果（包括專著、論文、軟件、數(shù)據(jù)庫(kù)等）均應(yīng)標(biāo)注重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室名稱，專利申請(qǐng)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓和獎(jiǎng)勵(lì)申報(bào)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理。
第二十八條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注重科技成果的登記和轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化，按相關(guān)規(guī)定將成果信息納入國(guó)家科技報(bào)告系統(tǒng)、中醫(yī)藥科技成果登記系統(tǒng)和科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目庫(kù)等。積極采取措施，促進(jìn)成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化落地。
第二十九條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室要營(yíng)造寬松民主、團(tuán)結(jié)協(xié)作、積極進(jìn)取的工作環(huán)境，營(yíng)造潛心研究、勇于創(chuàng)新和寬容失敗的學(xué)術(shù)氛圍。實(shí)驗(yàn)室要高度重視學(xué)術(shù)道德和學(xué)風(fēng)建設(shè)，加強(qiáng)自我監(jiān)督。

第五章 考核與評(píng)估
第三十條 建設(shè)期和運(yùn)行期內(nèi)，重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)于每年1月底前完成上年度的《國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室年度報(bào)告》（以下簡(jiǎn)稱《年度報(bào)告》），經(jīng)依托單位審核后報(bào)省級(jí)中醫(yī)藥主管部門。
省級(jí)中醫(yī)藥主管部門以《年度報(bào)告》為基礎(chǔ)，每年組織對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行年度考核，并將考核結(jié)果連同《年度報(bào)告》于每年2月底前報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局。
第三十一條 建設(shè)期內(nèi)，根據(jù)年度考核情況和工作需要，國(guó)家中醫(yī)藥管理局不定期組織專家委員會(huì)對(duì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室督導(dǎo)檢查，研究并督促解決重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室存在的問題。督導(dǎo)檢查的主要形式包括查閱相關(guān)文件、聽取工作報(bào)告、現(xiàn)場(chǎng)考察運(yùn)行狀態(tài)等。
第三十二條 建設(shè)期滿通過驗(yàn)收后進(jìn)入運(yùn)行期的重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家中醫(yī)藥管理局組織進(jìn)行定期評(píng)估，原則上5年評(píng)估一次。評(píng)估主要按照建設(shè)方案對(duì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的整體運(yùn)行成效進(jìn)行綜合評(píng)估。
第三十三條 國(guó)家中醫(yī)藥管理局根據(jù)定期評(píng)估結(jié)果，對(duì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。評(píng)估結(jié)果分為優(yōu)秀、良好、限期整改和未通過四種，其中未通過比例原則上不低于3%。未通過評(píng)估及限期整改后仍未通過評(píng)估的實(shí)驗(yàn)室，不再列入重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室序列。
第三十四條 對(duì)不參加評(píng)估或中途退出評(píng)估的重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，取消其重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室資格。

第六章 附 則
第三十五條 重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)通過驗(yàn)收后，統(tǒng)一命名為“國(guó)家中醫(yī)藥管理局XXX重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（依托單位）”，英文名稱為“NATCM Key Laboratory of XXX（依托單位）”
第三十六條 已成為全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等國(guó)家級(jí)科技創(chuàng)新平臺(tái)的，不再列入重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室序列。
第三十七條 對(duì)違反有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度的重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家中醫(yī)藥管理局可責(zé)令限期整改或取消其重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室資格。
第三十八條 本辦法由國(guó)家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)解釋。
第三十九條 本辦法自公布之日起施行。