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  • 《處方管理辦法》答疑
    編號:30301
    書名:《處方管理辦法》答疑
    作者:王羽主編
    出版社:中國法制
    出版時(shí)間:2007年7月
    入庫時(shí)間:2007-8-11
    定價(jià):10
    該書暫缺

    圖書內(nèi)容簡介

    為加強(qiáng)對各級衛(wèi)生行政部門和各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)
    行《處方管理辦法》的技術(shù)指導(dǎo),衛(wèi)生部醫(yī)政司,國家
    中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司,總后衛(wèi)生部藥品器材局和中國醫(yī)
    院協(xié)會藥事管理專業(yè)委員會共同編寫了《{處方管理辦
    法)答疑》,通過答疑的形式對《處方管理辦法》進(jìn)行
    了解讀,藉以此推動廣大醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員深入、
    全面地掌握有關(guān)規(guī)定,科學(xué)遴選藥物品種、制定“藥品
    處方集”和“基本用藥供應(yīng)目錄”,同時(shí)指導(dǎo)各級衛(wèi)生
    行政部門有針對性地實(shí)施干預(yù)與監(jiān)管,確!短幏焦芾
    辦法》的有效落實(shí)。

    圖書目錄

    為什么要制定《處方管理辦法》? /1
    《處方管理辦法》有哪些特點(diǎn)? /2
    制定與實(shí)施《處方管理辦法》有何現(xiàn)實(shí)意義?
    / 3
    《處方管理辦法》的立法依據(jù)和適用范圍是什么?
    /5
    什么是“處方”? /6
    怎么理解“處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單”問
    題,如何執(zhí)行? /6
    “處方”具有特殊性的意義? /7
    如何理解“處方”的法律意義? /8
    如何理解“處方”的經(jīng)濟(jì)性? /8
    醫(yī)師取得處方權(quán)有哪些規(guī)定? /9
    醫(yī)師被醫(yī)院派到基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)
    中心從事醫(yī)療活動時(shí),處方權(quán)如何解決?
    / 10
    醫(yī)師在什么情況下將喪失處方權(quán)? /10
    如何理解第九條關(guān)于“經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在
    鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)
    活動,可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)”
    的規(guī)定? /11
    畢業(yè)后尚未取得醫(yī)師處方權(quán)的人員如何開具處方?
    /11
    醫(yī)師或藥師未在醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章
    備案,是否可以開具處方或調(diào)劑處方? /]2
    處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)管是國家哪個(gè)
    部門? /12
    醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循的原則是什
    么? /13
    規(guī)定開具處方使用藥品通用名的目的與意義是什
    么? /14
    藥品通用名的概念是什么? /15
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否只能使用衛(wèi)生部發(fā)布的《處方常用
    藥品通用名目錄》中的藥品? /15
    開具處方使用藥品通用名的難點(diǎn)是什么,如何克
    服? /17
    執(zhí)行《處方管理辦法》來自醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員自
    身的障礙是什么? /17
    醫(yī)師開具處方可使用哪些藥品名稱? /20
    使用新活性化合物的專利藥品名有哪些具體要求?
    /20
    規(guī)定處方時(shí)效性的目的和意義是什么?/21
    處方需要延長有效期的“特殊情況”是指什么?
    /21
    什么是“藥品處方集”? /22
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定“藥品處方集”的依據(jù)是什么?
    /22
    編寫“藥品處方集”主要內(nèi)容是什么? /23
    “藥品處方集”與市場銷售的“藥物學(xué)或藥物手冊”
    的區(qū)別在哪里? /24
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)“基本用藥供應(yīng)目錄”的含義是什么?
    /25
    如何制定“基本用藥供應(yīng)目錄”? /25
    編寫“藥品處方集”和“基本用藥供應(yīng)目錄”應(yīng)注意
    什么? /27
    “藥品處方集”和“基本用藥供應(yīng)目錄”中沒有列入
    的藥品品種或劑型或劑量規(guī)格的應(yīng)如何解決?
    /28
    如何實(shí)施本《辦法》第四十一條的規(guī)定:“將本機(jī)構(gòu)
    基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患
    者”? /29
    為什么要規(guī)定只準(zhǔn)遴選“一藥二個(gè)劑型及各2個(gè)
    制劑品種”,限制醫(yī)院從多家企業(yè)進(jìn)藥?/29
    “一藥二個(gè)劑型及各2個(gè)制劑品種”不能滿足臨床
    治療需求怎么辦? /32
    開具處方和調(diào)劑處方時(shí),如何區(qū)分同一通用名、相
    同劑型下的不同企業(yè)生產(chǎn)的藥品? /32
    《處方管理辦法》對醫(yī)師開具處方的依據(jù)是怎么規(guī)
    定的? /33
    《處方管理辦法》規(guī)定處方標(biāo)準(zhǔn)與處方格式有哪些
    特點(diǎn)? /34
    本《辦法》多處提到醫(yī)師開具處方要寫明患者“臨
    床診斷”,其目的和意義是什么? /35
    處方上可不注明臨床診斷的“特殊情況”是指什
    么? /37
    設(shè)計(jì)不同處方箋用紙的顏色有什么意義?
    /38
    兒童(?)醫(yī)院是否可用白色處方紙質(zhì)?
    /39
    本《辦法》對處方書寫有何規(guī)范化要求?/39
    本《辦法》對處方書寫規(guī)范化要求的目的是什么?
    /40
    對開具處方用筆有什么要求? /41
    書寫藥品名稱有何要求?開具處方時(shí)用5%或
    10%G.S等縮寫可以嗎? /41
    藥品用法用量的書寫有什么要求? /42
    藥品劑量、數(shù)量及劑型單位如何書寫? /43
    要求對新生兒、嬰幼兒寫日齡或月齡的意義是什
    么? /44
    為什么要求每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品?
    / 44
    對處方藥品發(fā)藥量有什么規(guī)定? /46
    什么情況下發(fā)藥量可酌情增加? /47
    《處方管理辦法》對麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定
    的特點(diǎn)? /47
    麻醉藥品和第一類精神藥品使用和管理的基本原
    則? /48
    醫(yī)師、藥師應(yīng)如何取得麻醉藥品和一類精神藥品處
    方權(quán)和調(diào)劑資格? /49
    規(guī)定醫(yī)師、藥師要取得麻醉藥品和第一類精神藥品
    處方權(quán)與調(diào)劑資格的目的是什么? /50
    如何對醫(yī)師、藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知
    識與規(guī)范化管理培訓(xùn)? /50
    哪些醫(yī)務(wù)人員應(yīng)接受麻醉藥品和精神藥品使用知
    識與規(guī)范化管理培訓(xùn)? /51
    麻醉藥品和精神藥品培訓(xùn)和考核應(yīng)包括哪些內(nèi)容?
    / 52
    對癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,首診醫(yī)師的
    職責(zé)是什么? /53
    癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者簽署《知情同意
    書》時(shí),要求其在病歷中留存哪些材料的復(fù)印件?
    / 53
    對使用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑有哪些
    規(guī)定? /53
    麻醉藥品和第一類精神藥品是否可以超常用劑量
    使用? /54
    開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)注意什么?
    住院患者使用第二類精神藥品是否可用醫(yī)囑單領(lǐng)
    用? /55
    需特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品有哪幾種藥?
    /55
    麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格進(jìn)行專冊登記的規(guī)
    定及登記內(nèi)容? /56
    衛(wèi)生部曾在2005年11月公布對麻醉藥品和第一
    類精神品購買使用、管理的有關(guān)規(guī)定,但若與《處
    方管理辦法》有不相符時(shí),應(yīng)以哪個(gè)文件為準(zhǔn)?
    /56
    《處方管理辦法》對醫(yī)療機(jī)構(gòu)電子處方是如何規(guī)定
    的? /57
    為什么現(xiàn)階段不主張實(shí)行電子處方? /57
    為什么要將計(jì)算機(jī)傳遞處方和紙質(zhì)處方同時(shí)收存
    備查? /58
    第二十九條規(guī)定“未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職
    資格的人員不得從事處方調(diào)劑”的含義?
    / 59
    藥師要在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格有哪些條件?
    /59
    第三十一條規(guī)定藥學(xué)人員不同技術(shù)職務(wù)承擔(dān)不同
    的調(diào)劑任務(wù)的意義與目的是什么? /60
    藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)習(xí)期間的調(diào)劑資格有何規(guī)定?
    / 62
    執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否有處方藥品調(diào)劑資格?
    / 62
    處方調(diào)劑包括哪幾個(gè)步驟? /63
    藥師在調(diào)劑處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守的主要規(guī)定是什
    么? /63
    藥師調(diào)劑處方藥品,在執(zhí)行調(diào)劑操作規(guī)程時(shí)應(yīng)注意
    什么? /64
    藥師發(fā)藥時(shí),規(guī)定要對患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)的
    意義是什么? /65
    藥師審核處方用藥適宜性的主要內(nèi)容是什么?
    / 66
    對不規(guī)范處方或處方用藥有不適宜性時(shí),藥師應(yīng)如
    何處置? /67
    為什么要求醫(yī)院藥師對處方實(shí)行“四查十對”?
    /68
    原《處方管理辦法(試行)》第二十五條規(guī)定:就診
    者可持處方到其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)購藥,新《辦法》為什
    么取消這條規(guī)定? /69
    “醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品
    零售企業(yè)購藥”有什么規(guī)定? /69
    為什么不支持兒科處方藥去藥品零售企業(yè)購藥?
    /70
    《處方管理辦法》對醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人有什么要求?
    /70
    建立處方點(diǎn)評制度、實(shí)施藥物使用評價(jià)的目的?
    /71
    藥物使用評價(jià)(DUE)的定義是什么? /72
    實(shí)施藥物使用評價(jià)要注意什么? /72
    處方評價(jià)表如何應(yīng)用? /74
    如何進(jìn)行超常預(yù)警與干預(yù)? /75
    超常預(yù)警的主要內(nèi)容? /76
    限制醫(yī)師處方權(quán)的含義是什么? /76
    銷毀處方的手續(xù)和注意事項(xiàng)? /77
    《處方管理辦法》對醫(yī)師有什么處罰規(guī)定?
    /77
    《處方管理辦法》對藥師有什么處罰規(guī)定?
    /78
    按《處方管理辦法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)
    任? /78
    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)如何貫徹《處方管理辦法》?
    /79
    附錄:
    附錄一 處方管理辦法 /80
    附錄二 處方常用藥品通用名目錄 /101

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