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圖書內(nèi)容簡介

前言生物技術(shù)被認(rèn)為是21世紀(jì)最具發(fā)展?jié)摿Φ漠a(chǎn)業(yè)。近些年來，西方主要經(jīng)濟(jì)體在生物技術(shù)領(lǐng)域的風(fēng)險(xiǎn)投資額一直居各類技術(shù)領(lǐng)域之首。日本、澳大利亞、新西蘭、加拿大、印度、南非等國家分別制定了各自的生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略，并成立專門機(jī)構(gòu)促進(jìn)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。同時(shí)，生物技術(shù)也是對專利保護(hù)的依賴程度最高的技術(shù)領(lǐng)域。據(jù)統(tǒng)計(jì)，生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的研發(fā)投入可高達(dá)公司總收入的40%～50%，而且生物技術(shù)研發(fā)具有高度不確定性及研發(fā)周期長等特點(diǎn)，這些使得專利保護(hù)對于生物技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展都極為重要。2012年12月29日，國務(wù)院印發(fā)《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，將生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)列入戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，計(jì)劃到2020年將其發(fā)展成為國民經(jīng)濟(jì)支柱產(chǎn)業(yè)。將“完善生物技術(shù)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)機(jī)制”列為保障措施中的重要內(nèi)容。可專利性主題、新穎性、創(chuàng)造性及實(shí)用性是專利授權(quán)要件，是整個(gè)專利法的核心組成部分之一。生物技術(shù)專利授權(quán)要件判斷標(biāo)準(zhǔn)將直接影響到生物技術(shù)專利的授權(quán)內(nèi)容及授權(quán)范圍等實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，進(jìn)而對生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生重要影響。合理的生物技術(shù)授權(quán)要件判斷標(biāo)準(zhǔn)將為生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展以及《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》的實(shí)現(xiàn)提供動力和保障。本書以國內(nèi)外大量立法、審查指南、審查示例、判例、研究報(bào)告、統(tǒng)計(jì)報(bào)表等文件為研究對象，依次分析了生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展與生物技術(shù)專利的相關(guān)性與成因、生物技術(shù)的可專利性主題、生物技術(shù)專利的新穎性、生物技術(shù)專利的創(chuàng)造性、生物技術(shù)專利的實(shí)用性，并對以上內(nèi)容進(jìn)行了概括總結(jié)。本書在生物技術(shù)專利授權(quán)要件這一問題的理解和認(rèn)識上也許有諸多謬誤之處，期待各位讀者的批評和指正。

圖書目錄

第一章生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)與生物技術(shù)專利/
第一節(jié)生物技術(shù)的概念/
第二節(jié)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)/
第三節(jié)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展與生物技術(shù)
專利保護(hù)呈正相關(guān)/
第四節(jié)我國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及
生物技術(shù)專利數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)/
第二章生物技術(shù)的可專利性主題/
第一節(jié)生物技術(shù)專利與生命倫理/
第二節(jié)人類基因?qū)＠?
一、乳腺癌、BRCA1/2基因與Myriad專利/
二、Myriad案/
三、曾經(jīng)的立法嘗試與最高法院的顛覆
性判決/
四、我國人類基因?qū)＠?
第三節(jié)人類胚胎干細(xì)胞專利/
一、美國WARF專利案/
二、歐洲WARF專利案/
三、我國人類胚胎干細(xì)胞專利/
第四節(jié)人獸嵌合體專利/
一、美國/
二、加拿大/
三、歐洲/
四、我國人獸契合體專利/
第五節(jié)植物及植物品種專利/
一、《國際植物新品種保護(hù)公約》/
二、美國——多重選擇機(jī)制/
三、歐洲——單一選擇機(jī)制/
四、我國植物及植物品種專利/
第六節(jié)動物及動物品種專利/
一、T 19/90——動物遺傳同一性的改變/
二、我國動物及動物品種專利相關(guān)法律規(guī)定/
第七節(jié)生產(chǎn)植物或動物的主要是生物學(xué)的方法專利/
一、T 320/87——人類介入與“主要是生物學(xué)的方法”/
二、T 356/93——轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)與“主要是生物學(xué)的方法”/
三、T 19/90——轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)與“主要是生物學(xué)的方法”/
四、G 2/07、G 1/08——雜交、選擇步驟與“主要是生物學(xué)的
方法”/
五、我國生產(chǎn)植物或動物的主要是生物學(xué)的方法專利/
第八節(jié)生產(chǎn)植物或動物的微生物學(xué)方法或由此獲得的
產(chǎn)品/
一、T 356/93——微生物、微生物學(xué)與微生物學(xué)方法/
二、我國微生物學(xué)方法專利/
第九節(jié)疾病的診斷與治療方法專利/
一、G 1/04——診斷方法/
二、G 1/07——外科手術(shù)方法/
三、我國疾病診斷與治療方法專利/
第三章生物技術(shù)專利的新穎性/
第一節(jié)新穎性判斷一般原則/
一、美、歐、日新穎性判斷一般原則比較/
二、中、日、韓新穎性判斷一般原則比較/
第二節(jié)可實(shí)施公開/
一、美國——《專利審查程序手冊》的相關(guān)規(guī)定/
二、歐洲——《歐洲專利局審查指南》的相關(guān)規(guī)定/
三、中、日、韓可實(shí)施公開要求比較/
第三節(jié)物質(zhì)的第一醫(yī)藥用途與第二醫(yī)藥用途/
一、歐洲——判例法建立的規(guī)則/
二、美國/
三、中、日、韓醫(yī)藥用途專利比較/
第四節(jié)基因、重組蛋白與單克隆抗體專利的新穎性/
一、美、歐、日生物技術(shù)專利實(shí)踐比較研究——新穎性/
二、我國生物技術(shù)專利新穎性判斷標(biāo)準(zhǔn)/
第四章生物技術(shù)專利的創(chuàng)造性/
第一節(jié)創(chuàng)造性判斷一般原則/
一、美國專利創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)的演變/
二、《歐洲專利局審查指南》關(guān)于專利創(chuàng)造性判斷的具體規(guī)定/
三、美、歐、日專利創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)比較/
四、我國專利創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)/
第二節(jié)生物技術(shù)專利創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)/
一、美國生物技術(shù)專利創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)的變遷/
二、歐洲生物技術(shù)專利創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)的判例法/
三、美、歐、日生物技術(shù)專利實(shí)踐比較研究——創(chuàng)造性/
四、我國生物技術(shù)專利創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)/
第五章生物技術(shù)專利的實(shí)用性/
第一節(jié)實(shí)用性判斷一般原則/
一、美國——明確、實(shí)質(zhì)及可信實(shí)用性/
二、歐洲——可在任一工業(yè)領(lǐng)域中制造或使用/
三、日本——可應(yīng)用于工業(yè)/
四、美、歐、日三方審查實(shí)踐比較研究——實(shí)用性判斷一般原則/
五、我國專利實(shí)用性判斷標(biāo)準(zhǔn)/
第二節(jié)生物技術(shù)專利實(shí)用性判斷標(biāo)準(zhǔn)/
一、美國生物技術(shù)專利實(shí)用性判斷標(biāo)準(zhǔn)/
二、歐洲生物技術(shù)專利實(shí)用性判斷標(biāo)準(zhǔn)的判例法/
三、美、歐、日生物技術(shù)專利實(shí)踐比較研究——實(shí)用性/
四、我國生物技術(shù)專利實(shí)用性判斷標(biāo)準(zhǔn)/
第六章生物技術(shù)專利授權(quán)要件比較分析/
第一節(jié)美國的“收”與歐洲的“放”/
第二節(jié)生物技術(shù)可專利性主題的截然不同/
第三節(jié)新穎性判斷的大同小異/
第四節(jié)創(chuàng)造性判斷的殊途同歸/
第五節(jié)實(shí)用性判斷的平衡之道/
參考文獻(xiàn)/